漸進性重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力可發(fā)生在任何年齡，但在女性最常年的年齡是20-30歲，而男性為50-60歲。大致上女性的發(fā)病率是男性的的1.5倍。初期癥狀為眼皮下垂，最常侵犯的肌肉有眼球運動肌肉、顏面肌肉、舌肌、及呼吸肌肉。會影響人的生活習慣。漸進性重癥肌無力的發(fā)病原因是什么？就讓我們通過下文來了解一下吧。
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。
重癥肌無力的病理學形態(tài)包括肌纖維、神經(jīng)肌肉接頭及胸腺三大部分。
1、 肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏；在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細小。
2、 神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學改變是重癥肌無力病理中最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。
3、胸腺的改變：重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型，上皮細胞型，混合細胞型，后兩種常伴重癥肌無力。
漸進性重癥肌無力的發(fā)病原因是什么？看了上文，想必你已經(jīng)知道答案了吧。了解重癥肌無力的病因，采取有效的措施，及時去醫(yī)院診治、治療。正確且按時服藥，并記錄服藥時間，以免因忘記或延時服用而產(chǎn)生肌無力危象，它有可能會造成呼吸困難，發(fā)生生命危險。
