什么是假性運動神經元疾病
太快的生活節奏總是會讓人在無形之中感受到了壓力，也是因為這樣的壓力影響了人的身體健康，假性運動神經元疾病就是其中的典型。盡管如此，還是很多人不明白什么是假性運動神經元疾病，這樣疾病的癥狀都是一些什么樣的情形，為了讓大家更加注重自己的身體健康，看看什么是假性運動神經元疾病吧。
根據受損最嚴重的神經系統部位而定，臨床癥狀也根據病變部位不同而各異，具體分型如下：
1. 肌萎縮性側索硬化癥(ALS)：最常見，發病年齡在40-50歲，男性多于女性，起病方式隱匿，緩慢進展，臨床癥狀常首發于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮，無力，逐漸向前臂，上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性，癥狀通常自一側發展到另一側，基本對稱性損害，隨疾病發展，可逐漸出現延髓，橋腦路神經運動核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫，吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌，ALS主要臨床特征：上，下運動神經元同時損害。
2. 進行性延髓麻痹：病變僅僅局限于脊髓前角細胞，不影響上運動神經元，此類型可以根據發病年齡和病變部位分為：
(1)成年型(遠端型)：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力，腱反射減退，肌肉肌束顫動，可以發展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹，極少數可以從遠端向近端發展。
(2)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳，臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態搖擺不穩，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動)，仰臥位不易起來。
(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內或出生一年后內發病，臨床表現為四肢和軀干的肌肉無力和萎縮，因此，在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失，出生后發病的患兒哭聲微弱，明顯紫紺，全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮，萎縮以骨盆帶和下肢近端開始，向肩胛帶，頸項部和四肢遠端發展，顱神經支配的肌肉也極易損害，但臨床少見肌束顫動，智力，感覺和植物神經功能相對完好。
3. 進行性肌萎縮癥：多發病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫，吞咽困難，飲水嗆咳和語言含糊等，后期因損害橋腦和皮質腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現，如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。
4. 原發性側索硬化癥：中年男性發病較多，臨床呈現緩慢進展的肢體上運動神經元癱瘓，肌無力，肌張力增高，腱反射亢進和病理征陽性，一般少有肌肉萎縮，不影響感覺和植物神經功能，可以侵犯腦干的皮質延髓束，表現為假性延髓麻痹。
至于什么是假性運動神經元疾病上面已經有了很好的解說了，為了自己和家人的健康著想，希望大家還是可以認真地看看的，關注自己的健康是每一個人的責任，祝大家可以快樂成長。
